以烯丙醇為起始劑,先合成了α-烯丙基齊聚氧化乙烯-氧化丙烯單醇;再加入甲醇鈉溶液使聚醚的羥基轉(zhuǎn)化為醇鈉基團(tuán);加入一氯甲烷進(jìn)行封端反應(yīng),經(jīng)精制,得到α-烯丙基齊聚氧化乙烯-氧化丙烯甲醚。考察了聚醚合成時(shí)反應(yīng)溫度、KOH 用量對聚醚羥值的影響,尤其研究了聚醚羥基封端工藝中反應(yīng)條件對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。實(shí)驗(yàn)表明采用旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器進(jìn)行封端反應(yīng),封端效率高。制備設(shè)計(jì)相對分子質(zhì)量為3000 的烯丙基齊聚醚,得到的聚醚羥值為22. 3 mgKOH/g。當(dāng)羥基/甲醇鈉/ 一氯甲烷摩爾比為1∶2∶2. 5 ,110 ℃真空脫甲醇1 h ,加入一氯甲烷后在80 ℃反應(yīng)1 h ,封端率可達(dá)90 %以上。所得低聚物主要用于非水解型( Si-C 型) 聚氨酯泡沫勻泡劑的合成。
