聚丙烯酸鹽—分散力的測(cè)定

(一)儀器和試劑

 (1)比色管50ml。

 (2)移液管5ml，10ml。

 (3)容量瓶100ml。

    (4)三角燒瓶250ml。

    (5)Na₂C₂0₄溶液  c(Na₂C₂0₄)=0.1mol/L。

    (6)硫酸溶液C(H₂S0₄)=6mol／L。

    (7)Mn0₂(沈陽(yáng)試劑二廠生產(chǎn))  取0.246～0.175mm(66～80目)的Mn0₂在120℃下干燥3h，在干燥器中冷卻至室溫后，置于清潔、干燥的磨口瓶中備用。

    (8)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(1/5KMnO₄)=0.05mol/L。

(二)操作步驟

    用移液管移取上述鈣螯合力測(cè)定中的試樣溶液3ml于100ml容量瓶中，用除去C0₂的蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。

    將上述溶液倒入干凈的50ml比色管中至刻度50ml處，加入lg Mn0₂粉末(精確至0.1g)，加塞后上下振動(dòng)3min(約100次)。在室溫下(20～25℃)垂直放置1.5h，再用5ml移液管準(zhǔn)確移取比色管中穩(wěn)定懸浮液(在20～25ml刻度處)5ml于250ml三角燒瓶中，用10ml移液管準(zhǔn)確移.取10ml Na₂C₂0₄溶液[c(Na₂C₂0₄)=0.1mol／L]于上述250ml三角燒瓶中，再加入50ml硫酸溶液[c(H₂S0₄)=6mol／L]。將三角燒瓶置于熱源上徐徐加熱至沸騰，除去C0₂并至無(wú)黑色顆粒為止。如黑色顆粒仍在，可以補(bǔ)加一定量的Na₂C₂0₄溶液[c(Na₂C₂0₄)=0.1mol／L]，繼續(xù)加熱至無(wú)C0₂和黑色顆粒為止。用水稀釋至近100ml，加熱至85～95℃。趁熱立即用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(1/5KMnO₄)=0.05mol/L]滴定至溶液呈粉白色并保持30s不退色為終點(diǎn)同時(shí)作空白試驗(yàn)。

(三)計(jì)算

    試樣的分散力x[mg Mn0₂／100ml試樣溶液(0.015％)]按式(1)計(jì)算

(1)

式中    x——試樣的分散力，mg Mn0₂／100ml試樣溶液(0.015％)；

V₀——空白試驗(yàn)消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；

        V₁——滴定試樣消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；

        c——高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度，mol／L；

        86.94——二氧化錳的摩爾質(zhì)量[M(Mn0₂)]，g／mol。

注：

聚丙烯酸鹽目前國(guó)內(nèi)主要有沈陽(yáng)市新奇日用化工廠(產(chǎn)品名稱：PAA助洗劑)和清華大學(xué)永昌化工有限公司(產(chǎn)品名稱：Supoo助洗劑)，這里主要介紹新奇日用化工廠企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(Q/XQH·J02·01-1997)和永昌公司與文獻(xiàn)提供的鈣絡(luò)合力的測(cè)定方法。

PAA助洗劑(Q/XQH·J02·01-1997)

本產(chǎn)品按性能和用途不同分為I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四種類型。

PAA助洗劑的各項(xiàng)物理化學(xué)指標(biāo)必須符合表1規(guī)定。

表1 PAA助洗劑的理化指標(biāo)